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TC11鈦合金管熱旋壓成形及時效處理后的組織特征、性能優(yōu)化與斷裂機(jī)理分析

發(fā)布時間:2025-08-31 09:49:16 瀏覽次數(shù) :

TC11鈦合金是一種綜合性能優(yōu)異的α+β型雙相鈦合金,具有耐熱性和低溫性能好?比強(qiáng)度高?耐腐蝕性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn) [1?2],廣泛應(yīng)用于航空航天?能源和國防等領(lǐng)域 [3?5]。隨著我國航天事業(yè)的不斷發(fā)展,各類導(dǎo)彈對發(fā)動機(jī)殼體性能及整體結(jié)構(gòu)輕量化 [6?7] 提出了更高的要求,使得TC11鈦合金成為未來導(dǎo)彈發(fā)動機(jī)殼體備選材料之一 [8]。

TC11鈦合金常溫下存在強(qiáng)度高?塑性低?加工硬化強(qiáng)烈?易開裂等問題,不利于室溫條件下成形 [9]。大量國內(nèi)外學(xué)者對TC11鈦合金熱變形和熱加工工藝進(jìn)行了研究,關(guān)國輝 [10] 研究了TC11鈦合金的熱變形特性,發(fā)現(xiàn)該合金的塑性隨變形溫度的升高而增大,變形抗力隨溫度的升高而降低。孫海全等 [11] 研究了TC11鈦合金熱旋壓變形性能,結(jié)果表明,該合金在同一變形溫度下,α相隨應(yīng)變速率的增加呈先增多再減少的趨勢。王曉亮等 [12] 研究了不同退火組織對TC11鈦合金動態(tài)沖擊性能的影響,結(jié)果表明,該合金經(jīng)合理的優(yōu)化雙重退火處理可以得到更加優(yōu)異的室溫準(zhǔn)靜態(tài)和動態(tài)力學(xué)性能。王金惠等 [13] 研究了固溶?時效工藝對TC11鈦合金組織及性能的影響,發(fā)現(xiàn)TC11合金時效初期初生αp相略有長大,時效后期二次α相大量析出。

TC11鈦合金用于發(fā)動機(jī)殼體,往往需經(jīng)熱旋壓成形 [14],再經(jīng)時效處理 [15] 獲得高的強(qiáng)韌性。因此,研究TC11鈦合金熱旋壓及時效處理后的組織及性能顯得尤為重要。本文以TC11鈦合金為研究對象,對熱旋壓及時效后的微觀組織?力學(xué)性能?拉伸斷口等進(jìn)行了研究,為TC11鈦合金的理論研究及工程應(yīng)用提供一定的依據(jù)。

1、試驗(yàn)材料與方法

試驗(yàn)材料為雙重退火態(tài)TC11鈦合金熱軋管材,其主要化學(xué)成分 (質(zhì)量分?jǐn)?shù),%) 為 6.50Al?3.38Mo?1.72Zr?0.29Si?0.12O,其余為 Ti,微觀組織見圖 1,可見鈦合金α+β組織,即白色的α相和黑色的β相,組織分布均勻。采用三旋輪強(qiáng)力旋壓機(jī)在 700℃下經(jīng) 4 道次完成熱旋壓成形,熱旋壓后進(jìn)行 560℃保溫 3h 的時效處理。

截圖20250909111534.png

采用 Zeiss Supera40 場發(fā)射掃描電鏡 (SEM) 及配套能譜儀 (EDS)?JEM?2010F 高分辨分析型場發(fā)射透射電鏡 (TEM) 分析TC11鈦合金的組織形貌?晶體結(jié)構(gòu)?斷口形貌及成分;采用 HXS?1000AKY 顯微維氏硬度計(jì)測量TC11鈦合金的微觀組織硬度,在加載載荷 200g?加載時間 15s 的條件下分別測定TC11鈦合金中α相和β相的硬度,在加載載荷 200g、加載時間 15s 的條件下測定TC11鈦合金的綜合硬度;采用 CMT5105 型萬能拉伸試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行拉伸性能測試。

2、試驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 組織

圖 2 為不同狀態(tài)TC11鈦合金的二次電子圖像,其中等軸狀α相呈灰色,片狀β相呈亮白色。由圖 2 (a,b) 可以看出,與雙重退火態(tài)組織相比,熱旋壓后α相、β 相均明顯被拉長,初生β相區(qū)析出了大量次生α相,次生α相與初生α相連成一片組成鈦合金的基體,剩余β相被次生α相隔斷呈不連續(xù)狀分布,且次生α相基體上發(fā)現(xiàn)了球狀析出相,而初生α相上基本沒有析出相。由圖 2 (c) 可以看出,熱旋壓和熱旋壓 + 時效處理后的TC11鈦合金管材的組織形貌均呈現(xiàn)出β相被α相隔斷的不連續(xù)狀分布,這是由于在熱旋壓和時效處理過程中發(fā)生β相向α相的不完全轉(zhuǎn)變,β 相中會有大量次生α相析出,此外β相中還有其它細(xì)小的析出相,析出顆粒尺寸小于 1μm。

截圖20250909111552.png

2.2 微觀結(jié)構(gòu)

圖 3 為熱旋壓態(tài)TC11鈦合金的 TEM 圖。由圖 3 (a) 可見,沿α/β相界或在β相中有析出相析出,鈦合金中的硅化物主要沿相界和晶界析出,這些沿晶界和相界分布的硅化物主要是在β相的分解轉(zhuǎn)變過程中產(chǎn)生的,若在晶界連續(xù)析出金屬間化合物,對材料的塑韌性會產(chǎn)生不利影響。除硅化物外,β 相的分解轉(zhuǎn)變過程中還會產(chǎn)生鋯化物?鋁化物等。根據(jù)選區(qū)電子衍射斑點(diǎn)分析可知,圖 3 (b) 為α相的衍射斑點(diǎn),其晶帶軸為 [1123],晶面為 (0110);圖 3 (c) 為Al3Ti相的衍射斑點(diǎn),其晶帶軸為 [0111],晶面為 (1120);圖 3 (d) 為Si3Ti2Zr3相的衍射斑點(diǎn),晶面為 (0422)。因此,熱旋壓態(tài)鈦合金組織除有α相、β 相外,還有Al3Ti、Si3Ti2Zr3等析出相。

截圖20250909111608.png

圖 4 為熱旋壓 + 時效處理TC11鈦合金的 TEM 圖。由圖 4 (a) 可以看出,沿α/β相界或在β相中有析出相析出。根據(jù)選區(qū)電子衍射斑點(diǎn)分析可知,圖 4 (b) 為α相的衍射斑點(diǎn),其晶帶軸為 [1123],晶面為 (0110);圖 4 (c) 為β相的衍射斑點(diǎn),其晶帶軸為 [1216],晶面為 (2423);圖 4 (d) 為Al3Ti相的衍射斑點(diǎn),其晶帶軸為 [1213],晶面為 (1120);圖 4 (e) 為 TiZr 相的衍射斑點(diǎn),其晶帶軸為 [5143],晶面為 (2130);圖 4 (f) 為Ti2Zr相的衍射斑點(diǎn),其晶帶軸為 [2423],晶面為 (200);圖 4 (g) 為Si3Ti2Zr3相的衍射斑點(diǎn),晶面為 (0422)。因此,TC11 鈦合金熱旋壓 + 時效處理后的組織除有α相、β 相外,還有Al3Ti、TiZr、Ti2Zr、Si3Ti2Zr3等析出相。

截圖20250909111639.png

2.3 微觀硬度

圖 5 為不同狀態(tài)TC11鈦合金的顯微硬度。可以看出,α相的硬度略大于β相,這是由于α相屬于硬化相,而β相屬于軟性相。另外,熱旋壓 + 時效態(tài)的α相、β 相硬度和綜合硬度均略大于熱旋壓態(tài),這是由于時效過程中發(fā)生了β相向α相的進(jìn)一步轉(zhuǎn)變,并伴隨有化合物析出。由原始雙重退火態(tài)、熱旋壓和熱旋壓 + 時效處理 3 種工藝下的綜合硬度比較可知,熱旋壓和熱旋壓 + 時效處理的綜合硬度明顯大于原始雙重退火態(tài),分別提升 20% 和 22%。因此,熱旋壓工藝對TC11鈦合金的硬度影響最大,再經(jīng)時效處理后的硬度提升較小,這是由于熱旋壓過程使晶粒拉長和纖維化,產(chǎn)生加工硬化。

截圖20250909111656.png

2.4 拉伸斷口

圖 6 為熱旋壓 + 時效處理TC11鈦合金的拉伸斷口二次電子圖像。TC11 鈦合金在時效后的抗拉強(qiáng)度可達(dá)到 (1215±5) MPa,由圖 6 可見,拉伸斷口宏觀形貌呈脆性斷裂,微觀形貌為混合型斷口,即解理斷口上局部分布有分散的撕裂棱,斷口表面存在大小不相同的球狀顆粒,其會影響TC11鈦合金管材的性能。進(jìn)一步放大觀察斷口形貌可知,初生α相區(qū)為解理斷裂,這與其硬而脆的特性相一致;而初生β相區(qū)中有α+β相,其中β相對應(yīng)了斷口上的撕裂棱,表明β相有較好的延展性,在β相區(qū)域隱約可觀察到細(xì)小的析出相。

截圖20250909111720.png

采用能譜儀 (EDS) 對斷口上不同的典型微區(qū)進(jìn)行成分分析,結(jié)果如表 1 和表 2 所示。由表 1 可見,大的球狀顆粒的主要元素為 Ti 和 O,分析各種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可以判斷該球狀顆粒為TiO2顆粒,可能伴有少量其他合金碳化物或氧化物;小的球狀顆粒除主要含有 Ti?O?C?Mo?Al 元素外,還含有少量的 Fe?Si 等元素,且不同小顆粒中的元素含量有很大差異,且不同于基體成分,其中含有分別以 Al?Fe 為主要元素的析出相。α相和β相中 Ti 等主元素含量相對接近,但還可能有硅化物?氧化物存在。由表 2 可見,球狀顆粒為TiO2,α相中 Ti、C、Al、Zr、Mo、Fe、Si 各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)有明顯差別,其特點(diǎn)是α相中 Al 高、Mo 低,而β相中 Al 低、Mo 高,這是由于 Al 是穩(wěn)定α相的元素,Mo 是穩(wěn)定β相的元素。

表 1 圖 6 (b) 各位置的 EDS 分析結(jié)果 (質(zhì)量分?jǐn)?shù),%) Table1 EDS analysis results of each position in Fig.6 (b)(mass fraction,%)

組織位置TiOCMoFeAlZr
大顆粒1750.025.213.36.22.21.81.3
大顆粒1851.029.310.05.01.91.51.3
小顆粒1936.947.911.10.70.22.40.8
小顆粒2023.310.221.21.640.82.50.4
小顆粒2118.511.830.91.40.736.7-
α相2253.622.415.21.10.46.01.3
α相2368.48.717.61.30.42.61.0
α相2448.016.914.81.512.15.61.1

表 2 圖 6 (c) 各位置的 EDS 分析結(jié)果 (質(zhì)量分?jǐn)?shù),%) Table2 EDS analysis results of each position in Fig.6 (c)(mass fraction,%)

組織位置TiOCMoAlZrFeSi
顆粒3360.319.211.93.72.61.40.70.2
α相3454.011.126.20.86.01.20.40.3
α相3559.811.922.00.44.40.90.40.2
β相3676.5-13.94.53.11.50.20.3
β相3757.911.419.53.65.71.40.20.3

3、結(jié)論

TC11鈦合金經(jīng)熱旋壓以及時效處理后的α相、β 相兩種組織均明顯被拉長,發(fā)生了β相向α相的不完全轉(zhuǎn)變,但熱旋壓和時效后的析出相組成不同。熱旋壓后有Al3Ti、Si3Ti2Zr3等析出相,而時效后有Al3Ti、TiZr、Ti2Zr、Si3Ti2Zr3等析出相。

TC11鈦合金中α相的硬度略大于β相,熱旋壓后的綜合硬度較原始雙重退火態(tài)提升 20%,再經(jīng)時效處理后的綜合硬度較原始雙重退火態(tài)提升 22%,即時效處理后的綜合硬度略大于熱旋壓態(tài)。熱旋壓對TC11鈦合金的硬度影響最大,再經(jīng)時效處理后的硬度提升較小。

TC11鈦合金熱旋壓 + 時效處理后的拉伸斷口為混合型斷口,其中α相區(qū)呈解理斷裂,β 相區(qū)含撕裂棱。α相是硬脆性相且不易變形,含較多穩(wěn)定α相的 Al 元素。β 相具有一定程度的延性,含有較多穩(wěn)定β相的 Mo 元素,且在初生β相區(qū)中存在α相的解理斷裂。另外,在斷口表面存在一定量的顆粒狀物質(zhì),主要成分為TiO2

參考文獻(xiàn)

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